Кимацеф в порошке — инструкция по применению

Инструкция по применению кимацефа в порошке, описание действия препарата, показания к применению порошка кимацефа, взаимодействие с другими лекарствами, применение кимацефа (порошок) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Кимацеф
Международное название: Цефуроксим
Лекарственная форма:
Порошок для приготовления раствора для инъекций 0,75 г и 1,5 г
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J01 Антибактериальные средства для системного применения
J01D Прочие бета-лактамные антибиотики
J01D C Цефалоспорины второго поколения
Фарм. группа:
Противомикробные средства для системного применения. Цефалоспорины второго поколения. Код АТС J01D С02
Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!
Условия продажи:
По рецепту
Описание: Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав кимацефа в порошке

1 флакон содержит
Бір құты ішінде

Активное вещество кимацефа

цефуроксима натриевой соли, в пересчете на цефуроксим - 0,75 или 1,5 г.
0,75 немесе 1,5 г цефуроксимге шаққандағы цефуроксим натрий тұзы

Показания к применению порошка кимацефа

  • инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: бактериальная септицемия, перитонит, менингит
  • инфекции верхних дыхательных путей: бронхиты, инфекционные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких
  • инфекции ЛОР-органов: синуситы, тонзиллиты, фарингиты, средний отит
  • инфекции мочеполовых путей: острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия
  • инфекции кожи и мягких тканей: рожа, раневые инфекции
  • инфекции костей и суставов: остеомиелит, септический артрит
  • инфекции органов малого таза
  • гонорея, особенно в тех случаях, когда противопоказан пенициллин
  • профилактика инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах
  • препаратқа сезімтал микроорганизмдер туындатқан жұқпаларда: бактериялық септицемияда, перитонитте, менингитте
  • жоғарғы тыныс алу жолдарының жұқпасында: бронхиттерде, жұқтырылған бронхоэктазаларда, бактериялық пневмонияда, өкпе абсцессінде
  • ЛОР-мүшелері жұқпаларында: синуситте, тонзиллитте, фарингитте, орташа отитте
  • несеп-жыныс жолдары жұқпасында: жедел және созылмалы пиелонефритте, циститте, асимптоматикалық бактериурияда
  • тері мен жұмсақ тіндер жұқпасы: тілмеде, жұқпа жараларда
  • сүйектер мен буындар жұқпасында: остеомиелитте, септикалық артритте
  • кіші жамбас мүшелері жұқпасында
  • созда, әсіресе пенициллин қолдануға болмайтын жағдайларда
  • оперативті араласулардағы жұқпалы асқынулардың алдын алуда

Противопоказания кимацефа в порошке

  • повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам
  • беременность, период кормления грудью
  • цефалоспоринді антибиотиктерге жоғары сезімталдықта
  • жүктілікте, емшекпен емізу кезеңінде

Побочные действия порошка кимацефа

  • тошнота, рвота, диарея, кандидоз полости рта
  • высыпания на коже, зуд, крапивница, лихорадка
Редко
  • холестатическая желтуха, гепатит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы
  • гипопротромбинемия; в ряде случаев наблюдались снижение уровня гемоглобина, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения
  • мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), бронхоспазм, анафилактический шок, отек Квинке токсический эпидермальный некролиз
  • псевдомембранозный колит, дисбактериоз
Очень редко
  • гемолитическая анемия
  • интерстициальный нефрит
  • местные реакции: болезненные ощущения в месте внутримышечной инъекции, при внутривенном введении – флебит, тромбофлебит.
Прочие:
  • положительная реакция Кумбса; имеются сообщения о повышении уровня креатинина и/или азота мочевины крови и о снижении клиренса креатинина.
  • жүрек айнуы, құсу, диарея, ауыз қуысының кандидозы
  • тері бөртуі, қышу, есекжем, қызба
Сирек
  • холестатикалық сары ауру, гепатит, бауыр трансаминазының және сілтілік фосфатаза белсенділігінің транзиторлы жоғарылауы
  • гипопротромбинемия; бірқатар жағдайларда гемоглобин, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения деңгейі төмендеуі байқалды
  • мультиформалы экссудативті эритема (оның ішінде Стивенс-Джонсон синдромы), бронхтүйілуі, анафилактикалық шок, Квинке ісігі, уытты эпидермальді некролиз
  • жалғанжарғақшалы колит, дисбактериоз
Өте сирек
  • гемолитикалық анемия
  • интерстициальді нефрит
  • жергілікті реакциялар: бұлшықет ішіне инъекция жасаған орынның ауыру сезімдері, көктамыр ішіне енгізуде флебит, тромбофлебит.
Басқа да:
  • Кумбстың оң реакциясы; қанда креатинин және/немесе мочевина азоты деңгейі жоғарылауы және креатинин клиренсі төмендеуі туралы мәлімдемелер бар.

Особые указания к применению

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. С осторожностью назначают препарат пациентам с выраженными нарушениями функции почек, при язвенном колите в анамнезе, при сниженном свертывании крови, язве желудка и двенадцатиперстной кишки.

При продолжительном применении препарата рекомендуется контролировать функцию почек (особенно при применении высоких доз препарата) и проводить профилактику дисбактериоза. Во время лечения препаратом Кимацеф не следует употреблять алкоголь. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Применение в педиатрии
С осторожностью назначают препарат младенцам и недоношенным детям.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Не описаны.
Пенициллинге сезімталдығы жоғары емделушілерде цефалоспоринді антибиотиктерге аллергиялық реакциялары болуы мүмкін. Сыртартқысында бүйрек қызметінің айқын бұзылуында, ойық жаралы колит болғанда, қан ұюдың төмендігінде, асқазан мен он екі елі ішектің ойық жарасында препаратты сақтықпен тағайындайды.

Препаратты ұзақ уақыт қолданғанда бүйрек қызметін бақылау (әсіресе препараттың жоғары дозасын қолданғанда) және дисбактериоздың алдын алу ұсынылады. Кимацеф препаратымен емделу уақытында алкоголь пайдалануға болмайды. Ем уақытында оң тіке Кумбс реакциясы және несептің глюкозаға жалғаноң реакциясы болуы мүмкін.

Педиатрияда қолданылуы
Препаратты нәрестелер мен шала туған балаларға сақтықпен тағайындайды.

Дәрілік заттың көлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Сипатталмаған.

Дозировка и способ применения

Режим дозирования устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Препарат применяют внутривенно или внутримышечно.

Взрослым назначают по 0,75 г 3 раза в сутки. При тяжелых инфекциях дозу увеличивают до 1,5 г 3 раза в сутки внутривенно. При необходимости количество введений может быть увеличено до 4 раз с интервалом в 6 ч. Максимальная суточная доза составляет 6 г.

Младенцам и детям препарат назначают из расчета 30 - 100 мг/кг в сутки в виде 3 4 инъекций. Для большинства инфекций оптимальной дозой является 60 мг/кг в сутки.

Новорожденным препарат назначают из расчета 30 - 100 мг/кг в сутки. Необходимо учитывать, что период полувыведения цефуроксима в первые недели жизни может быть в 3 - 5 раз больше, чем у взрослых.

Менингит. Кимацеф применяется как препарат монотерапии бактериального менингита, если он вызван чувствительными штамами. Взрослые: 3 г внутривенно каждые 8 ч. Младенцы и дети: 150 - 250 мг/кг в сутки внутривенно в 3 или 4 введения. Новорожденные: доза составляет 100 мг/кг в сутки внутривенно.

Профилактика. Обычная доза – 1,5 г внутривенно в стадии индукции анестезии при абдоминальных, тазовых и ортопедических операциях. Это может быть дополнено дополнительным внутримышечным введением 0,75 г через 8 и 16 час. При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах обычная доза - 1,5 г внутривенно, введенная на стадии индукции анестезии, потом дополняется внутримышечным введением 0,75 г 3 раза в сутки в течение следующих 24 - 48 ч. При полной замене сустава 1,5 г препарата смешивается с одним пакетом метилметакрилатного цемента-полимера перед добавлением жидкого мономера.

Последовательная терапия.

Пневмония: 1,5 г Кимацефа 2-3 раза в день (внутримышечно или внутривенно).

Обострение хронического бронхита: 0,75 г Кимацефа 2-3 раза в день (внутримышечно или внутривенно).

Длительность парентеральной терапии определяется тяжестью инфекции и клиническим состоянием пациента.

Нарушение функции почек. Кимацеф выводится почками. Пациентам с нарушением функции почек рекомендуется уменьшать дозу Кимацефа для компенсации более медленной экскреции препарата. Нет необходимости уменьшать стандартную дозу 0,75 1,5 г 3 раза в сутки, пока уровень клиренса креатинина не будет 20 мл/мин или ниже. Взрослым с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина – 10 - 20 мл/мин) рекомендуется доза 0,75 г 2 раза в сутки, в более тяжелых случаях (клиренс креатинина - меньше 10 мл/мин) – 0,75 г 1 раз в сутки.

При гемодиализе нужно вводить 0,75 г внутривенно или внутримышечно в конце каждого сеанса диализа. Дополнительно к парентеральному введению Кимацеф можно добавлять к перитонеальной диализной жидкости (обычно 0,25 г на каждые 2 л диализной жидкости). Для пациентов, находящихся на длительном артериовенном гемодиализе или быстрой гемофильтрации в отделениях интенсивной терапии, рекомендованная доза составляет 0,75 г дважды в сутки. Пациентам, находящимся на медленной гемофильтрации, необходимо придерживаться схемы дозирования как при лечении нарушения функции почек.

Способы введения:
Для внутримышечного введения: к каждой дозе 0,75 г или 1,5 г препарата добавляют 3 мл или 6 мл воды для инъекций, осторожно встряхивают до образования суспензии.

Для внутривенного введения: во флакон, содержащий 0,75 г препарата, добавляют 8 мл воды для инъекций; во флакон, содержащий 1,5 г препарата, добавляют 16 мл воды для инъекций. Для инфузий, длящихся более 30 мин, 1,5 г препарата растворяют в 50 100 мл воды для инъекций. Полученные растворы могут быть введены непосредственно в вену или в трубку капельницы при инфузионной терапии.
Дозалау тәртібі жұқпаның орналасуы мен ағымының ауырлығын, қоздырғыш сезімталдығын ескере отырып, жеке анықталады. Препаратты көктамыр ішіне немесе бұлшықет ішіне қолданады.

Ересектерге тәулігіне 3 рет 0,75 г тағайындайды. Ауыр жұқпаларда дозаны тәулігіне 3 рет көктамыр ішіне 1,5 г дейін ұлғайтады. Қажет болған жағдайда енгізу саны 6 сағат аралықпен 4 ретке дейін ұлғайтылуы мүмкін. Тәуліктік ең жоғары доза 6 сағатты құрайды.

Нәрестелер мен балаларға препаратты тәулігіне 3-4 инъекция түрінде дене салмағының әр кг-на 30 - 100 мг есебімен тағайындайды. Жұқпаның көп түріне тиімді доза тәулігіне 60 мг/кг болып табылады.

Жаңа туған нәрестелерге препаратты тәулігіне дене салмағының әр кг-на 30 - 100 мг есебімен тағайындайды. Цефуроксимнің жартылай шығарылу кезеңі нәресте өмірінің бірінші апталарында ересектерге қарағанда 3-5 есе көп болуы мүмкіндігін ескеру керек.

Менингит. Егер ол сезімтал штаммдардан туындаса Кимацеф бактериальды менингиттің монотерапиясының препараты ретінде қолданылады. Ересектер: көктамыр ішіне әрбір 8 сағат сайын 3 г. Нәрестелер мен балаларға: 150 - 250 мг/кг көктамыр ішіне тәулігіне 3 немесе 4 рет енгізуге. Жаңа туған нәрестелерге: доза көктамыр ішіне тәулігіне 100 мг/кг құрайды.

Алдын алу. Әдеттегі доза – абдоминальді, жамбас және ортопедиялық операцияларда анестезияның индукция сатысында 1,5 г көктамыр ішіне. Бұл 8 және 16 сағаттан кейін 0,75 г қосымша бұлшықет ішіне енгізу арқылы толықтырылуы мүмкін. Жүрекке, өкпеге, өңешке және қан тамырларына операцияларда анестезияның индукция сатысында 1,5 г көктамыр ішіне енгізілетін әдеттегі дозасы, кейінгі 24-48 сағат бойына тәулігіне 3 рет 0,75 г бұлшықет ішіне енгізу арқылы толықтырылады.

Буынды толық ауыстыруда 1,5 г препарат сұйық мономер қосар алдында метилметакрилатты цемент-полимердің бір пакетімен араластырылады.

Ілеспелі терапия.

Пневмония: 1,5 г Кимацефті күніне 2-3 рет (бұлшықет ішіне немесе көктамыр ішіне).

Созылмалы бронхиттің асқынуы: 0,75 г Кимацефті күніне 2-3 рет (бұлшықет ішіне немесе көктамыр ішіне).

Парентеральді емнің ұзақтығы жұқпаның ауырлығымен және емделушінің клиникалық жағдайымен анықталады.

Бүйрек қызметінің бұзылуы. Кимацеф бүйрекпен шығарылады. Бүйрек қызметінің бұзылуы бар емделушілерге препараттың баяу шығарылуының орнын толтыру үшін Кимацеф дозасын төмендету ұсынылады. Креатинин клиренсі деңгейі 20 мл/мин немесе одан төмен болғанша тәулігіне 3 рет стандартты доза 0,75 1,5 г азайтудың қажеті жоқ. Бүйрек қызметінің айқын бұзылулары бар ересектерге (креатинин клиренсі – 10 - 20 мл/мин) тәулігіне 2 рет 0,75 г доза ұсынылады, ауырлау жағдайларда (креатинин клиренсі - 10 мл/мин аз болса) – 0,75 г тәулігіне 1рет. Гемодиализде 0,75 г бұлшықет ішіне немесе көктамыр ішіне диализдің әрбір сеансының аяғында енгізу керек. Кимацефті парентеральді енгізуге қосымша перитонеальді диализдік сұйықтыққа қосуға болады (әдетте әрбір 2 л диализдік сұйықтыққа 0,25 г). Ұзақ уақыттық артериокөктамырлық гемодиализдегі емделушілер немесе қарқынды терапия бөлімшелерінде жылдам үшін гемофильтрациядағы емделушілер үшін ұсынылатын доза тәулігіне екі рет 0,75 г құрайды. Баяу гемофильтрациядағы емделушілер үшін бүйрек қызметі бұзылуын емдеудегі дозалау сызбасын ұстану қажет.

Енгізу тәсілдері:

Бұлшықет ішіне енгізу үшін: препараттың әрбір 0,75 г немесе 1,5 г дозасына инъекцияға арналған 3 мл немесе 6 мл су қосады, сақтықпен суспензия пайда болғанша шайқайды.

Көктамыр ішіне енгізу үшін: ішінде 0,75 г препарат бар құтыға инъекцияға арналған 8 мл су қосады; ішінде 1,5 г препарат бар құтыға инъекцияға арналған 16 мл су қосады; 30 минуттан астам жүргізілетін инфузия үшін 1,5 г препаратты инъекцияға арналған 50 100 мл суда ерітеді. Алынған ерітінділер инфузиялық терапияда көктамыр ішіне бірден немесе тамшылатқыш түтігіне енгізілуі мүмкін.

Взаимодействие с лекарствами

При одновременном применении препарата Кимацеф с аминогликозидами и «петлевыми» диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов, особенно у больных с нарушением функции почек. Пробенецид снижает канальцевую секрецию, уменьшает почечный клиренс, увеличивает период полувыведения и повышает риск токсического действия препарата Кимацеф.

При одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

Смешивание препарата Кимацеф с аминогликозидами в одном объеме может привести к взаимной инактивации, поэтому не следует смешивать их в одном шприце или флаконе, а при одновременном применении их следует вводить в разные участки тела с интервалом не менее 1 ч.

Раствор бикарбоната натрия для инъекций с рН 2,74 влияет на цвет раствора, потому этот раствор не рекомендуется для разведения препарата Кимацеф. Если больной получает раствор бикарбоната натрия внутривенно путем инфузии, Кимацеф можно ввести непосредственно в трубку капельницы.
Кимацеф препаратын аминогликозидтармен және «ілмекті» диуретиктермен бір мезгілде қолданғанда нефроуыттылық әсер туындау қатері жоғарылайды, әсіресе бүйрек қызметі бұзылған науқастарда. Пробенецид өзекшелік сөліністі төмендетеді, бүйрек клиренсін азайтады, жартылай шығарылу кезеңін ұлғайтады және Кимацеф препаратының уыттылық әсері қатерін жоғарылатады.

Тромбоциттер агрегациясын төмендететін ( қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер, салицилаттар, сульфинпиразон) препараттармен бір мезгілде қолданғанда қан кету даму қатері ұлғаяды. Осы себепті антикоагулянттармен бір мезгілде қолданғанда антикоагулянттық әсерінің күшеюі белгіленген.

Кимацеф препаратын аминогликозидтармен бір көлемде араластыру өзара әсерсіздендіруге алып келуі мүмкін, сондықтан оларды бір еккіште немесе құтыда араластыруға болмайды, ал оларды бір мезгілде қолдану керек болса аралығын 1 сағаттан кем етпей дененің әр түрлі бөлігіне енгізу қажет.

Инъекцияға арналған рН 2,74 бикарбонат натрий ерітіндісі ерітіндінің түсіне әсер етеді, сондықтан бұл ерітінді Кимацеф препаратын сұйылтуға ұсынылмайды. Егер науқас бикарбонат натрий ерітіндісін көктамыр ішіне инфузия жолымен алатын болса, Кимацефті бірден тамшылатқыш түтігіне енгізуге болады.

Передозировка кимацефом в порошке

Симптомы возбуждение ЦНС, судороги

Лечение: назначение противоэпилептических ЛС, контроль и поддержание жизненно важных функций организма, гемодиализ и перитонеальный диализ.
Белгілері: ОЖЖ қозуы, құрысулар.

Емі: эпилепсияға қарсы ДЗ тағайындау, организмнің өмір үшін маңызды қызметтерін бақылау және демеу, гемодиализ және перитонеальді диализ.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутримышечного введения в дозе 0,75 г максимальная концентрация достигается через 45 мин и составляет 27 мкг/мл.

При внутривенном введении 0,75 г или 1,5 г через 15 мин уровни препарата в плазме крови достигают 50 мкг/мл и 100 мкг/мл соответственно, сохраняются в терапевтических концентрациях 5,3 ч и 8 ч соответственно. Определяется в плевральной жидкости, мокроте, в суставном выпоте, костной ткани, желчи, спинномозговой жидкости (при воспалении мозговых оболочек), во внутриглазной жидкости, миокарде, коже и мягких тканях. Препарат проникает через плаценту, выделяется в грудное молоко. С белками плазмы крови связывается до 50 %. Экскретируется почками путем гломерулярной фильтрации (50 %) и тубулярной секреции (50 %). Около 89 % дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение 8 ч, через 24 ч препарат выводится полностью.

Период полувыведения при внутривенном и внутримышечном введении составляет около 70 мин (у новорожденных может быть в 3 - 5 раз выше).
Бұлшықет ішіне 0,75 г дозада енгізгеннен кейін ең жоғары концентрациясына 45 минуттан кейін жетеді және 27 мкг/мл құрайды.

Көктамыр ішіне 0,75 г немесе 1,5 г енгізгенде 15 минуттан кейін қан плазмасындағы препарат деңгейі тиісінше 50 мкг/мл және 100 мкг/мл жетеді, тиісінше терапевтік концентрацияларда 5,3 сағат және 8 сағат сақталады. Плевральді сұйықта, қақырықта, буын жалқығында, сүйек тіндерінде, өтте, жұлын сұйығында (ми қабығы қабынуында), көз ішілік сұйықтықта, миокардта, тері мен жұмсақ тіндерде анықталады. Препарат плацента арқылы емшек сүтіне өтеді. Қан плазмасы ақуыздарымен 50 % дейін байланысады. Гломерулярлы сүзгі жолымен (50 %) және тубулярлы сөлініспен (50 %) бүйрекпен шығарылады.

Дозаның 89 % мөлшері 8 сағат ішінде несеппен өзгермеген түрде, препарат 24 сағаттан кейін толық шығарылады. Көктамыр ішіне және бұлшықет ішіне енгізуде жартылай шығарылу кезеңі 70 минут шамасын құрайды (жаңа туған нәрестелерде 3-5 есе жоғары болуы мүмкін).

Фармакодинамика

Кимацеф - цефалоспориновый антибиотик второго поколения для парентерального применения. Оказывает бактерицидное действие, в основе которого лежит механизм связывания с пенициллинсвязывающими белками бактерий, что приводит к угнетению процесса синтеза пептидогликана бактериальной стенки. Это, в свою очередь, приводит к нарушению процесса деления микроорганизма и его гибели.

Кимацеф имеет широкий антибактериальный спектр действия. Активный относительно следующих возбудителей: грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, резистентные к пенициллинам), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans; грамотрицательные микроорганизмы: Borrelia burgdorferi, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, резистентные к ампициллину), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Providencia spp., Salmonella spp.; анаэробные микроорганизмы: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Кимацеф –парентеральді қолдануға арналған цефалоспоринді екінші буынды антибиотик. Пенициллин байланыстыратын ақуыздармен бактериялардың байланысу механизмі негізінде бактерицидті әсер етеді, бұл бактерия қабырғасының пептидогликан синтездеу үдерісін бәсеңдетуге алып келеді. Бұл өз кезегінде микроорганизмнің бөліну үдерісі бұзылуына және оның жойылуына соқтырады.

Кимацефтің кең ауқымда бактерияға қарсы әсері бар. Келесі қоздырғыштарға қатысты белсенді: грамоң микроорганизмдер: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (пенициллиндерге төзімді штаммдарды қоса алғанда), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans; грамтеріс микроорганизмдер: Borrelia burgdorferi, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (ампициллинге төзімді штаммдарды қоса алғанда), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (пенициллиназа өндіретін штаммдарды қоса алғанда), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Providencia spp., Salmonella spp.; анаэробты микроорганизмдер: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Упаковка и форма выпуска

По 0.75 г или 1.5 г препарата помещают в стеклянные флаконы, герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Резеңке тығынмен тұмшалап тығындалған және алюминий қақпақшамен қаусырылған шыны құтыға 0.75г немесе 1.5г препараттан салынады. 1 құтыдан медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған.